N-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-acetyl]-N'-isopropyl-guanidine | 29233-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-acetyl]-N'-isopropyl-guanidine
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-N-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)acetamide
• CAS: 29233-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 288.177
• InChiKey: KVXFVZALHMVMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-acetyl]-N'-isopropyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Bream; Lauener; Picard, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 10, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase synthesis of N , N ′-substituted acylguanidines
  作者：Dharmpal S Dodd、Yufen Zhao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02265-6

  日期：2001.2

  An efficient method for the solid-phase synthesis of N,N′-substituted acylguanidines is presented. The key-step involves the N-acylation of resin immobilized S-methylisothiourea with a variety of carboxylic acids using PyAOP as the coupling agent. The resulting resin bound N-acyl-derivatives are reacted with a host of amines and the N-acyl,N′-alkyl(aryl)guanidines liberated from the resin upon exposure

  提出了一种固相合成N，N'-取代的酰基胍的有效方法。的关键步骤涉及Ñ树脂的酰化固定小号-methylisothiourea与各种使用PyAOP作为偶联剂羧酸。使所得树脂结合的N-酰基衍生物与大量胺反应，并在暴露于TFA时从树脂中释放出N-酰基，N'-烷基（芳基）胍。