5-(6-chlorohexyl)-1-(3-(4-((6-chlorohexyl)oxy)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl)phenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one | 1235548-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(6-chlorohexyl)-1-(3-(4-((6-chlorohexyl)oxy)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl)phenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one
• CAS: 1235548-05-6
• 化学式: C₅₀H₄₆Cl₂N₆O₂
• 分子量: 833.86
• InChiKey: CKOKSLFBIUAYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.49
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氯己烷 、 1,3-bis(3-phenyl-4(5H)-oxoimidazo[1,5-a]quinoxalin-5-ylmethyl)benzene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、 5-(6-chlorohexyl)-1-(3-(4-((6-chlorohexyl)oxy)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl)phenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one 、 1,1'-(1,3-phenylene)bis(5-(6-chlorohexyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one)
  参考文献：
  名称：

  Macrocycles, derivatives of nitrogen-containing heterocycles 3. Synthesis of di(imidazo[1,5-a]quinoxalina)-2(1,3)-benzadithiacycloalkaphanes

  摘要：

  一种三步法构建二（咪唑[1,5-a]喹喔啉)-2（1,3）-苯-二硫-环烷烃的方法已被开发，具体包括在氨基酰基片段中引入不同长度和性质的卤烷基；将由此得到的双卤取代化合物转化为双硫醇；以及将后者与二硫化物偶联。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0201-5