1,1,14,14-tetramethoxy-tetradecane | 92886-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,14,14-tetramethoxy-tetradecane
• 英文别名: 1,1,14,14-tetramethoxytetradecane
• CAS: 92886-58-3
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄
• 分子量: 318.497
• InChiKey: RABHERMFPWKPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,14,14-tetramethoxy-tetradecane 、 间苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脚到脚连接的双间苯二碳氮烷的合成与结构

  摘要：

  以极高的收率获得了双resorcinarenenes 1a – d，最后以50％的收率获得了1e。X射线衍射分析表明1a和1b呈螺旋构象，而1c – e的两个间苯二芳烃呈平行方向，其中脂族链的裂口截留了一个或两个溶剂分子。构象研究表明（P）-和（M）-螺旋构象体之间的螺旋相互转化取决于脂族链的长度。1a在螺旋互变中具有最大的能量屏障，而在1b中，其更灵活的脂族链降低了其能量屏障。1a的P / M互变与两个间苯二芳烃的环间氢键的顺时针/逆时针互变耦合。较大的负熵贡献表明过渡态最有可能比基态更有序，这表明过渡态最有可能是对称的并且被水分子溶剂化。在M06-2 X / 6-31G（d，p）水平进行的计算表明，更稳定的（P）构型在两个间苯二碳氢芳烃之间具有顺时针的环间氢键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02301
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 甲醇 生成 1,1,14,14-tetramethoxy-tetradecane
  参考文献：
  名称：

  CARDINALE, G.;GRIMMELIKHUYSEN, J. C.;LAAN, J. A. M.;WARD, J. P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1881-1883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozonolytic cleavage of cycloalkenes to terminally differentiated products
  作者：G. Cardinale、J.C. Grimmelikhuysen、J.A.M. Laan、J.P. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91144-5

  日期：1984.1