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S-4-methoxybenzoyl coenzyme A | 168780-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-4-methoxybenzoyl coenzyme A
英文别名
——
S-4-methoxybenzoyl coenzyme A化学式
CAS
168780-79-8
化学式
C29H42N7O18P3S
mdl
——
分子量
901.676
InChiKey
DZMRBHYGJLVACA-SXQYHYLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.01
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    372.86
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    20.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-4-methoxybenzoyl coenzyme A 在 HEPES buffer 作用下, 生成 p-methoxybenzoate(1-)辅酶 A
    参考文献:
    名称:
    碱和酶催化的4-羟基苯甲酰基辅酶A水解的结构活性分析。
    摘要:
    在这项研究中,碱催化水解的二级速率常数k2和野生型假单胞菌sp的kcat,Km和kcat / Km值。测量了CBS3 4-羟基苯甲酰基辅酶A(4-HBA-CoA)硫酯酶催化的4-HBA-CoA及其对位取代类似物的水解。对于碱催化的水解,logk2对对位取代基的sigma值的图是线性的,斜率(rho)为1.5。在酶催化水解的情况下,对位取代的类似物测得的kcat / Km值定义了底物特异性。Asp32已显示在底物识别中,特别是在目标底物与其他细胞性苯甲酰基-CoA硫酯的区分中起关键作用。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2006.07.002
  • 作为产物:
    描述:
    coenzyme A trilithium salt 、 大茴香酸 在 adenylation domain of carboxylic acid reductase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 S-4-methoxybenzoyl coenzyme A
    参考文献:
    名称:
    硫酯介导的生物催化酰胺键合成与原位硫醇回收
    摘要:
    羧酸活化为硫酯在生物学中起着重要作用。然而,生化研究和生物技术应用受到普遍缺乏硫酯的阻碍,尤其是那些基于辅酶 A (CoA-SH) 的硫酯。在这里,我们通过利用羧酸还原酶 (CAR sr ) 的混杂活性展示了一种通用的硫酯回收酶。CAR sr (CAR sr -A)的腺苷酸化结构域催化各种羧酸以良好的产率转化为酰基-S-辅酶 A 和其他硫酯。汽车_-A 原位用作回收系统的一部分,以在一锅反应中为酰基-S-辅酶 A 依赖性酶再生硫酯。这种硫酯循环的概念通过一系列酰基转移酶得到证明,这些酰基转移酶允许使用表观遗传作者赖氨酸乙酰转移酶 HATp300 形成不同的酰胺和组蛋白衍生肽中赖氨酸侧链的非天然酰化。总的来说,这些结果为硫酯形成向酰胺形成及以后的形成建立了一个通用平台。
    DOI:
    10.1038/s41929-022-00889-x
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