1,2-Bis(trimethylsilyl)-3-heptanol | 104107-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Bis(trimethylsilyl)-3-heptanol
• 英文别名: 1,2-bis(trimethylsilyl)heptan-3-ol
• CAS: 104107-95-1
• 化学式: C₁₃H₃₂OSi₂
• 分子量: 260.567
• InChiKey: CEMNJIUDSRRPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(trimethylsilyl)-3-heptanol 、 sodium 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIMIZU, NOBUJIRO;SHIBATA, FUMIHIRO;TSUNO, YUHO, CHEM. LETT., 1985, N 10, 1593-1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)propanal 、 溴丁基-镁 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIMIZU, NOBUJIRO;SHIBATA, FUMIHIRO;TSUNO, YUHO, CHEM. LETT., 1985, N 10, 1593-1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-2-Alkenyltrimethylsilanes from 1,2-Epoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)propane
  作者：Nobujiro Shimizu、Sachiko Imazu、Fumihiro Shibata、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.64.1122

  日期：1991.4

  Stereoselective synthesis of various (E)- and (Z)-2-alkenyltrimethylsilanes (RCH=CHCH2SiMe3; R=Me, Et, n-Bu, i-Pr, c-hexyl, t-butyl, and phenyl) has been accomplished by a reaction of 1,2-epoxy-1,3-bis(trimethylsilyl)propane with Grignard reagents (RMgX) followed by subsequent Peterson olefination reactions of resulting 1,2-bis(trimethylsilyl)-3-alkanols [RCH(OH)CH(SiMe3)CH2SiMe3]; the acid (BF3OEt2

  各种 (E)- 和 (Z)-2- 烯基三甲基硅烷（RCH=CHCH2SiMe3；R=Me、Et、n-Bu、i-Pr、c-己基、t-丁基和苯基）的立体选择性合成已通过以下方式完成： 1,2-环氧-1,3-双（三甲基甲硅烷基）丙烷与格氏试剂（RMgX）的反应，随后是所得 1,2-双（三甲基甲硅烷基）-3-烷醇 [RCH(OH)CH (SiMe3)CH2SiMe3]; 在大多数情况下，酸（BF3OEt2 或 HClO4）催化的烯化产生 (E)-异构体，而碱（KH 或 NaH）诱导的烯化产生立体化学纯度超过 95% 的 (Z)-异构体。