2-(1,5-Dimethyl-2-pyrrolyl)-4-phenylthiazole | 134790-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,5-Dimethyl-2-pyrrolyl)-4-phenylthiazole
• 英文别名: 2-(1,5-dimethylpyrrol-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 134790-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• 分子量: 254.356
• InChiKey: SIDWOFCOARHFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(1,5-Dimethyl-2-pyrrolyl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of diphenylazole derivatives. I. Thiazole and imidazole derivatives.

  摘要：

  合成了二苯基咪唑和二苯基噻唑衍生物，并在兔子的体外实验中将其作为血小板聚集抑制剂进行了测试。在抑制花生四烯酸诱导的兔子富血小板血浆血小板聚集方面，二苯基噻唑衍生物（10）比二苯基咪唑衍生物（4）更有效。用豚鼠评估了两种二苯基咪唑和八种二苯基噻唑衍生物对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集的体内外抑制活性。在这些化合物中，4, 5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1, 5-二甲基-2-吡咯基）噻唑（10n）在体外和体内均表现出很强的活性。10n 的体内外活性比阿司匹林强 200 倍。10n 的活性机制是抑制环氧化酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.651