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2-nitro[2-(11)C]propane-1,3-diol | 1174764-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-nitro[2-(11)C]propane-1,3-diol
英文别名
——
2-nitro[2-(11)C]propane-1,3-diol化学式
CAS
1174764-29-4
化学式
C3H7NO4
mdl
——
分子量
120.082
InChiKey
YTIXGBHAPNMOKU-KTXUZGJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛nitro-(11)C-methanesodium ethanolate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 2-nitro[2-(11)C]propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Nitroaldol reaction of nitro[11C]methane to form 2-(hydroxymethyl)-2-nitro[2-11C]propane-1,3-diol and [11C]Tris
    摘要:
    对硝基[11C]甲烷和甲醛的硝基阿尔多反应进行了探讨,生成2-(羟甲基)-2-硝基[2-11C]丙烷-1,3-二醇。采用(C4H9)4NF辅助的氟离子硝基阿尔多反应快速进行,在室温下3分钟内实现了超过97%的放射化学转化(衰变校正)并获得了所需的硝基三醇。在反应条件下未观察到2-硝基[2-11C]乙醇或2-硝基[2-11C]丙烷-1,3-二醇。描述了2-氨基-2-(羟甲基)-[2-11C]丙烷-1,3-二醇([11C]Tris)的制备,随后进行了硝基的还原,采用NiCl2和NaBH4在水醇中进行。经过两步反应,衰变校正的放射化学转化率为68.0±6.5%至[11C]Tris。版权©2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1833
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文献信息

  • Synthesis of 11C-labeled 2-aminoethanol via a nitroaldol reaction using nitro[11C]methane
    作者:Koichi Kato、Ming-Rong Zhang、Katsuyuki Minegishi、Kazutoshi Suzuki
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.05.028
    日期:2009.7
    The nitroaldol reaction of nitro[C-11] methane and formaldehyde using EtOH and EtONa efficiently provided 2-nitro[C-11] ethanol in 3 min. The nitro group reduction in the presence of NiCl2 and NaBH4 in MeOH followed by purification using semi-preparative HPLC using 10% EtOH aqueous solution as an eluent proved to be a practical and accessible method for the synthesis of 2-amino[2-C-11] ethanol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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