sodium 1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfinate | 1616974-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfinate
• 英文别名: sodium;1-methylpyrazole-3-sulfinate
• CAS: 1616974-34-5
• 化学式: C₄H₅N₂O₂S*Na
• 分子量: 168.152
• InChiKey: DKSGPIJWYRANJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfinate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  应变释放试剂的快速和可扩展的卤代磺酰化**

  摘要：

  描述了一种在实用、可扩展和温和的条件下进行的应变烃的一锅卤磺酰化反应。具有芳基、杂芳基和烷基取代基的磺酰卤是由亚磺酸盐和方便的卤素原子源原位生成的。这种化学能够合成一系列卤素/磺酰基取代的生物电子等排物和环丁烷，规模高达数十克。Hal=卤素。

  DOI：

  10.1002/anie.202213508
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-3-磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以83 %的产率得到sodium 1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  应变释放试剂的快速和可扩展的卤代磺酰化**

  摘要：

  描述了一种在实用、可扩展和温和的条件下进行的应变烃的一锅卤磺酰化反应。具有芳基、杂芳基和烷基取代基的磺酰卤是由亚磺酸盐和方便的卤素原子源原位生成的。这种化学能够合成一系列卤素/磺酰基取代的生物电子等排物和环丁烷，规模高达数十克。Hal=卤素。

  DOI：

  10.1002/anie.202213508

文献信息

• Epiminocyclohepta[b]indole analogs as 5-HT6 antagonists
  作者：Alan J. Henderson、Peter R. Guzzo、Animesh Ghosh、Jagjit Kaur、Jia-Man Koo、Kassoum Nacro、Shailaja Panduga、Rashmi Pathak、Bharat Shimpukade、Valentina Tan、Kai Xiang、Jonathan D. Wierschke、Matthew L. Isherwood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.022

  日期：2012.2

  A new series of epiminocyclohepta[b]indoles with potent 5-HT6 antagonist activity were discovered and optimized using in vitro protocols. One compound from this series was progressed to advanced pharmacokinetic (PK) studies followed by 5-HT6 receptor occupancy studies. The compound was found to have excellent oral absorption, a highly favorable PK profile and demonstrated pharmacodynamic interaction with the 5-HT6 receptor as shown by ex vivo autoradiography. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Expedient synthesis of biologically important sulfonylmethyl pyrimidines
  作者：Kevin Blades、Julie Demeritt、Shaun Fillery、Kevin M. Foote、Ryan Greenwood、Clare Gregson、Lorraine A. Hassall、Thomas M. McGuire、Kurt G. Pike、Emma Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.111

  日期：2014.7

  Two novel synthetic strategies that allow rapid diversification of the sulfone moiety in sulfonylmethyl pyrimidines, a class of compounds with a wide range of biological activity, which are of interest in a wide variety of drug discovery programmes, are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.