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methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate
methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate | 169767-74-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate
英文别名
methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-bis[[2-(7-hydroxynaphthalen-2-yl)oxyacetyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
CAS
169767-74-2
化学式
C
49
H
58
O
10
mdl
——
分子量
806.994
InChiKey
XVQRXWBWXDYXBW-RYSHOVAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.6
重原子数:
59
可旋转键数:
15
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
138
氢给体数:
2
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate
在
manganese(III) acetylacetonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
参考文献:
名称:
Maitra, Uday; Bandyopadhyay, Achintya K., Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 21, p. 3748 - 3750
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,7-二羟基萘
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、
calcium hydride
、
草酰氯
、
苄基三乙基氯化铵
、
氢气
、
potassium carbonate
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
甲醇
、
水
、
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 109.5h, 生成
methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate
参考文献:
名称:
胆汁酸模板上的1,1'-联萘酚单元的非对映选择性合成
摘要:
据报道在1,1′-联萘-2,2′-二醇衍生物的不对称合成中使用7-脱氧胆酸作为手性模板。用CH(3)CN中的Mn(acac)(3)进行了化合物7和11的分子内偶联,从而分别制得了具有65%和> 99%非对映选择性的联萘酚产物8和12。在两种情况下,通过计算机模型研究预测了(S)异构体的主要形成。在化合物12的情况下证实了这一点。
DOI:
10.1021/jo000703z
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