methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate | 169767-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-bis[[2-(7-hydroxynaphthalen-2-yl)oxyacetyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 169767-74-2
• 化学式: C₄₉H₅₈O₁₀
• 分子量: 806.994
• InChiKey: XVQRXWBWXDYXBW-RYSHOVAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate 在 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Maitra, Uday; Bandyopadhyay, Achintya K., Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 21, p. 3748 - 3750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 calcium hydride 、 草酰氯 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 109.5h， 生成 methyl 3α,12α-bis(2-((7-hydroxy)naphthyloxy)acetyloxy)-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸模板上的1,1'-联萘酚单元的非对映选择性合成

  摘要：

  据报道在1，1′-联萘-2，2′-二醇衍生物的不对称合成中使用7-脱氧胆酸作为手性模板。用CH（3）CN中的Mn（acac）（3）进行了化合物7和11的分子内偶联，从而分别制得了具有65％和> 99％非对映选择性的联萘酚产物8和12。在两种情况下，通过计算机模型研究预测了（S）异构体的主要形成。在化合物12的情况下证实了这一点。

  DOI：

  10.1021/jo000703z

文献信息

• Highly Diastereoselective Synthesis of the 1,1‘-Binaphthol Unit on a Bile Acid Template
  作者：Achintya K. Bandyopadhyaya、N. M. Sangeetha、Uday Maitra

  DOI：10.1021/jo000703z

  日期：2000.12.1

  The use of 7-deoxycholic acid as a chiral template in the asymmetric syntheses of 1,1'-binaphthyl-2,2'-diol derivatives is reported. Intramolecular coupling of compounds 7 and 11 have been carried out with Mn(acac)(3) in CH(3)CN to afford coupled binaphthol products 8 and 12 with 65% and >99% diastereoselectivity, respectively. In both cases the predominant formation of the (S) isomers were predicted

  据报道在1，1′-联萘-2，2′-二醇衍生物的不对称合成中使用7-脱氧胆酸作为手性模板。用CH（3）CN中的Mn（acac）（3）进行了化合物7和11的分子内偶联，从而分别制得了具有65％和> 99％非对映选择性的联萘酚产物8和12。在两种情况下，通过计算机模型研究预测了（S）异构体的主要形成。在化合物12的情况下证实了这一点。
• Maitra, Uday; Bandyopadhyay, Achintya K., Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 21, p. 3748 - 3750
  作者：Maitra, Uday、Bandyopadhyay, Achintya K.

  DOI：——

  日期：——