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2-[4-(4-fluoro-benzoyl)piperidin-1-yl]-1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-ethan-1-ol | 189893-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(4-fluoro-benzoyl)piperidin-1-yl]-1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-ethan-1-ol
英文别名
[1-[2-(3-Bromo-1,2-oxazol-5-yl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
2-[4-(4-fluoro-benzoyl)piperidin-1-yl]-1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-ethan-1-ol化学式
CAS
189893-24-1
化学式
C17H18BrFN2O3
mdl
——
分子量
397.244
InChiKey
LFPJUBHIZLIIMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
    公开号:EP0853619A1
    公开(公告)日:1998-07-22
  • US5968955A
    申请人:——
    公开号:US5968955A
    公开(公告)日:1999-10-19
  • [EN] DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE DISUBSTITUES
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
    公开号:WO1997013769A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (EN) Disubstituted piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is hydrogen; bromo; chloro; a linear or branched C1-C5 alkyl group; a linear or branched C1-C5 alkoxy group; or an optionally substituted phenyl group; R2 is hydrogen, a linear or branched C1-C5 alkyl group or an optionally substituted phenyl group; X is CH2, C=O, CHOH or C=NOH; R3 is hydrogen or a linear or branched C1-C5 alkyl group; Y is a (CH2)n group in which n is an integer from 0 to 4, CHOH, C=O or CH-A wherein A is an optionally substituted phenyl group; A is an optionally substituted phenyl group; W is hydrogen or hydroxy; if the case, either as single isomers or as racemic mixtures, and their pharmaceutically acceptable salts, which possess selective neuroprotective activity, are useful in the treatment of an acute or a degenerative CNS disease. A process for preparing compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are also described.(FR) On décrit des dérivés de pipéridine disubstitués de la formule (I), selon le cas, soit sous la forme d'isomères simples, soit de mélanges racémiques, ainsi que les sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1 représente hydrogène, bromo, chloro, un groupe alkyle C1-C5 droit ou ramifié, un groupe alcoxy C1-C5 droit ou ramifié, ou un groupe phényle éventuellement substitué; R2 représente hydrogène, un groupe alkyle C1-C5 droit ou ramifié ou un groupe phényle éventuellement substitué; X représente CH2, C=O, CHOH ou C=NOH; R3 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-C5 droit ou ramifié; Y représente un groupe (CH2)n, dans lequel n est un nombre entier compris entre 0 et 4, CHOH, C=O ou CH-A où A représente un groupe phényle éventuellement substitué; A représente un groupe phényle éventuellement substitué; W représente hydrogène ou hydroxy. Ces dérivés possèdent une activité neuroprotectrice et ils sont utiles dans le traitement d'une maladie aiguë ou dégénérative du système nerveux central. On décrit encore un procédé de préparation de composés de la formule (I) ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant ceux-ci.
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