Boc-MeTyr(Bzl)-Gly-Gly-OH | 130816-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-MeTyr(Bzl)-Gly-Gly-OH
• CAS: 130816-72-7
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₇
• 分子量: 499.564
• InChiKey: GKDQWJNHLDBSBA-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-MeTyr(Bzl)-Gly-Gly-OH 、 H-Phe-Leu-Arg(Mtr)-MeArg(Mtr)-D-Leu-NHEt 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到Boc-MeTyr(Bzl)-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg(Mtr)-MeArg(Mtr)-D-Leu-NHEt
  参考文献：
  名称：

  A large-scale synthesis of (MeTyr1, MeArg7, D-Leu8)dynorphin A-(1-8)-NHEt (E-2078) by application of the trifluoroacetic acid-pentamethylbenzene deprotecting procedure in the final stage.

  摘要：

  大规模合成了[MeTyr1, MeArg7, D-Leu8]dynorphin A-(1-8)-NHEt (E-2078)，这是一种具有系统活性的dynorphin A-(1-8)类似物，采用经典的溶液法，在最后阶段应用三氟乙酸-五甲基苯去保护程序完成合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1735
• 作为产物：
  描述：

  双甘肽 、 Boc-N-甲基-O-苄基-L-酪氨酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Boc-MeTyr(Bzl)-Gly-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  A large-scale synthesis of (MeTyr1, MeArg7, D-Leu8)dynorphin A-(1-8)-NHEt (E-2078) by application of the trifluoroacetic acid-pentamethylbenzene deprotecting procedure in the final stage.

  摘要：

  大规模合成了[MeTyr1, MeArg7, D-Leu8]dynorphin A-(1-8)-NHEt (E-2078)，这是一种具有系统活性的dynorphin A-(1-8)类似物，采用经典的溶液法，在最后阶段应用三氟乙酸-五甲基苯去保护程序完成合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1735