(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(3-{[1-(5-nitro-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester | 103109-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(3-{[1-(5-nitro-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 103109-62-2
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₉SSi
• 分子量: 619.728
• InChiKey: YNONLPXMHGRZDB-ZNRXUEPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(3-{[1-(5-nitro-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-(3-{[1-(5-nitro-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Perrone, Ettore, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nitrofurantoin 、 <4S,5R,6S(R)>-3-(hydroxymethyl)-6-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-enecarboxylic acid 2-allyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(3-{[1-(5-nitro-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Perrone, Ettore, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：