tert-butyl (2-(2-(diethoxyphosphoryl)acetamido)phenyl)carbamate | 1396722-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(diethoxyphosphoryl)acetamido)phenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-(2-(diethoxyphosphoryl)acetamido)phenyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(2-diethoxyphosphorylacetyl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1396722-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₇N₂O₆P
• 分子量: 386.385
• InChiKey: DHFABUJFAIKQNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(diethoxyphosphoryl)acetamido)phenyl)carbamate 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (E)-tert-butyl (2-(3-(1-(2-(3,5-difluorophenoxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基磷乙酸 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到tert-butyl (2-(2-(diethoxyphosphoryl)acetamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Repligen Corporation

  公开号：US08957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined herein.

  本发明涉及使用式(I)的化合物通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3），其中取代基如此定义。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• US8957066B2
  申请人：——

  公开号：US8957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9512143B2
  申请人：——

  公开号：US9512143B2

  公开（公告）日：2016-12-06