| 565198-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 565198-13-2
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₇S₂
• 分子量: 575.707
• InChiKey: VQTCEJDRBCWWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-4-sulfonylpyridinone acetamide and related pyridothiadiazine thrombin inhibitors

  摘要：

  We describe a series of highly potent and efficacious thrombin inhibitors based on a 3-amino-4-sulfonylpyridinone acetamide template. The functionally dense sulfonyl group stabilizes the aminopyridinone, conformationally constrains the 4-substituent, and forms a hydrogen bond to the insertion loop tyrosine OH. We also describe a related series of fused bicyclic dihydrothiadiazinedioxide derivatives, of which one had improved pharmacokinetics in dogs after oral dosing. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00154-9
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-6-methyl-3-nitro-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-4-sulfonylpyridinone acetamide and related pyridothiadiazine thrombin inhibitors

  摘要：

  We describe a series of highly potent and efficacious thrombin inhibitors based on a 3-amino-4-sulfonylpyridinone acetamide template. The functionally dense sulfonyl group stabilizes the aminopyridinone, conformationally constrains the 4-substituent, and forms a hydrogen bond to the insertion loop tyrosine OH. We also describe a related series of fused bicyclic dihydrothiadiazinedioxide derivatives, of which one had improved pharmacokinetics in dogs after oral dosing. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00154-9