3β,15β-dihydroxycholest-5-ene | 104475-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,15β-dihydroxycholest-5-ene
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13R,14S,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol
• CAS: 104475-92-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: NSXQSPMWJSBKJW-JAAOMNDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3β,15β-dihydroxycholest-5-ene 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化1,3-二烯单环氧化物的反应，将甾族化合物的15β-羟基和侧链选择性引入立体和立体

  摘要：

  1,3-二烯单环氧化物与碳亲核试剂的Pd催化反应可用于将15β-羟基和侧链区域和立体选择性地引入类固醇核。3β-羟基雄酮-5-en-17-一（15）被转化为15,16β-环氧-Δ17 （20）异庚基类固醇20和亚乙基类固醇21。前者与丙二酸二甲酯进行Pd催化反应，然后转化为15β-羟基胆固醇（29）。类似地，使用3-氧代-5-甲基己酸甲酯（24）的Pd催化反应从亚乙基类固醇21获得15β-羟基异胆固醇（32）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91412-7
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 palladium diacetate 、 Pd₃(TBAA)3xCHCl₃ 、 三正丁基甲氧基锡 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 烯丙基甲基碳酸酯 、 RhCl(PPh₃)3 、 bicyclic phosphite 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -40.0~180.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 34.27h， 生成 3β,15β-dihydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化1,3-二烯单环氧化物的反应，将甾族化合物的15β-羟基和侧链选择性引入立体和立体

  摘要：

  1,3-二烯单环氧化物与碳亲核试剂的Pd催化反应可用于将15β-羟基和侧链区域和立体选择性地引入类固醇核。3β-羟基雄酮-5-en-17-一（15）被转化为15,16β-环氧-Δ17 （20）异庚基类固醇20和亚乙基类固醇21。前者与丙二酸二甲酯进行Pd催化反应，然后转化为15β-羟基胆固醇（29）。类似地，使用3-氧代-5-甲基己酸甲酯（24）的Pd催化反应从亚乙基类固醇21获得15β-羟基异胆固醇（32）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91412-7

文献信息

• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20010005757A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Certain compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted i.a. from bull testes and from human follicular fluid, can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives. These compounds have the structural formula 1 wherein the substituents are as defined in the specification.

  某些化合物在结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关，可用于调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物对治疗不孕症有用，而其他化合物则可用作避孕药。这些化合物具有结构式，其中取代基如规范中定义。
• MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0946584A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6486145B2
  申请人：——

  公开号：US6486145B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• US6759400B2
  申请人：——

  公开号：US6759400B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• [EN] MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES REGULATEURS DE MEIOSE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998028323A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) Certain compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted $i(i.a.) from bull testes and from human follicular fluid, can be used for regulating the meiosis in ovocytes and in male germ cells.(FR) Certains composés, structurellement apparentés à des composés naturels susceptibles d'être extraits notamment des testicules de taureau et du liquide folliculaire chez l'homme, sont utilisables pour réguler la méiose dans les ovocytes et les cellules germinales mâles.