(S)-2-{4-[5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pentyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester | 647833-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{4-[5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pentyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 647833-45-2
• 化学式: C₃₁H₄₂F₃N₅O₇
• 分子量: 653.699
• InChiKey: QNUVKOXTIFQNQP-QWAKEFERSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  196.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (S)-2-{4-[5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pentyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(S)-2-{4-[5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pentyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为GAR Tfase和从头嘌呤生物合成途径抑制剂的10-CF3CO-DDACTHF类似物和衍生物。

  摘要：

  报道了10-CF3CO-DDACTHF作为甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）和氨基咪唑羧酰胺转化酶（AICAR Tfase）抑制剂的类似物和关键衍生物的合成和评价。1的聚谷氨酸类似物被评估为大肠杆菌和重组人（rh）GAR Tfase和AICAR Tfase的抑制剂。尽管发现五谷氨酸盐6是测试针对rhGAR Tfase的系列中活性最高的抑制剂（Ki = 0.004 microM），但未观察到单五谷氨酸衍生物之间的区别（Ki = 0.02-0.004 microM），表明其主要作用所需的1的多聚谷氨酸化是细胞内保留。相反，当针对rhAICAR Tfase（Ki = 65-0.120 microM）进行测试时，1及其定义的聚谷氨酸3-6的无活性要低得多，并且选择性很高（> 相对于大肠杆菌GAR Tfase，rh等于或等于100倍）。还检查了其他1的关键类似物（7和8），发现它们的活性

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00458-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3,3,3-trifluoro-2-dimethylhydrazonopropyl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 (S)-2-{4-[5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pentyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为GAR Tfase和从头嘌呤生物合成途径抑制剂的10-CF3CO-DDACTHF类似物和衍生物。

  摘要：

  报道了10-CF3CO-DDACTHF作为甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）和氨基咪唑羧酰胺转化酶（AICAR Tfase）抑制剂的类似物和关键衍生物的合成和评价。1的聚谷氨酸类似物被评估为大肠杆菌和重组人（rh）GAR Tfase和AICAR Tfase的抑制剂。尽管发现五谷氨酸盐6是测试针对rhGAR Tfase的系列中活性最高的抑制剂（Ki = 0.004 microM），但未观察到单五谷氨酸衍生物之间的区别（Ki = 0.02-0.004 microM），表明其主要作用所需的1的多聚谷氨酸化是细胞内保留。相反，当针对rhAICAR Tfase（Ki = 65-0.120 microM）进行测试时，1及其定义的聚谷氨酸3-6的无活性要低得多，并且选择性很高（> 相对于大肠杆菌GAR Tfase，rh等于或等于100倍）。还检查了其他1的关键类似物（7和8），发现它们的活性

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00458-9