4-碘吡啶-2-胺 | 552331-00-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-碘吡啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-4-碘吡啶；4-碘-2-氨基吡啶
• 英文名称: 4-iodopyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-iodopyridine；4-iodo-2-aminopyridine
• CAS: 552331-00-7
• 化学式: C₅H₅IN₂
• mdl: MFCD09038163
• 分子量: 220.013
• InChiKey: RSMQQONIFJLFAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  309.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘吡啶-2-胺 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (7-碘[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶)
  参考文献：
  名称：

  一种卤代三唑并吡啶的合成方法

  摘要：

  本申请涉及有机合成技术领域，更具体地说，它涉及一种卤代三唑并吡啶的合成方法。一种卤代三唑并吡啶的合成方法，以下列式Ι所表示的化合物和三氟乙酸酐为原料，甲苯为溶剂，控制温度为20‑25℃，进行缩合反应，得到反应液；将所得反应液温度控制在‑5‑0℃、搅拌条件下，调节反应液pH值为9‑10，反应液中有固体析出，过滤收集析出固体，水洗固体至pH值为7后，将固体烘干，即得卤代三唑并吡啶；本申请的合成方法，具有促进目标产物的合成，简化目标产物的纯化步骤，提高目标产物收率的效果。

  公开号：

  CN114773333A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到4-碘吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  新型枫发色团类似物的合成和光学特性

  摘要：

  摘要 合成了一种新型枫蛋白发色团衍生物。由于咪唑酮片段中共轭 π 系统的增加，与经典的 Kaede 发色团类似物相比，该化合物的吸收和发射最大值向长波区域移动。

  DOI：

  10.1134/s1068162020010136

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017211303A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are certain pyrazine derivatives (I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula (I), their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  提供了某些吡嗪衍生物（I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下（I），以及它们的合成和用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供了有用作为SHP2抑制剂的融合杂环衍生物，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF GALACTOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLE, LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA GALACTOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105906A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB): (IA) and (IB), and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, A1, A2, A3, A4, R1b, R2b, B1, B2, B3, and G are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Krabbe's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该申请涉及式(IA)和(IB)的化合物：(IA)和(IB)，以及它们的盐和溶剂化物，其中R1a，R2a，A1，A2，A3，A4，R1b，R2b，B1，B2，B3和G如说明书所述，还包括它们的制备方法、包含同一的药物组合物，以及用于治疗和/或预防例如溶酶体贮积病（如克拉伯病）和α-突触核蛋白opathies（如帕金森病）的用途。
• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• [EN] 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIDINE À TITRE DE COMPOSÉS DE RÉGULATION DE CROISSANCE VÉGÉTALE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014122065A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to novel non-steroidal brassinosteroid mimetic derivatives of formula (I) as defined herein, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及公式（I）所定义的新型非甾体类固醇植物固醇类似物衍生物，涉及制备它们的方法和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。