(-)-9-oxotylophorine | 121250-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (-)-9-oxotylophorine
• 英文别名: (13aR)-2,3,6,7-tetramethoxy-12,13,13a,14-tetrahydro-11H-phenanthro[9,10-f]indolizin-9-one
• CAS: 121250-61-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: MMNHABZSGBGAFC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-9-oxotylophorine 生成 (R)-tylophorine
  参考文献：
  名称：

  通过高度对映选择性分子内双迈克尔反应不对称合成（-）-酪氨酸

  摘要：

  通过具有新的手性助剂的α，β-不饱和酯（8）与叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸酯和Et 3 N的分子内双Michael反应，以高对映选择性实现（-）-酪氨酸（2）的不对称全合成。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80437-2
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7R,8S,8aR)-(+)-methyl 6,7-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxoindolizidine-8-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (-)-9-oxotylophorine
  参考文献：
  名称：

  通过高度对映选择性分子内双迈克尔反应不对称合成（-）-酪氨酸

  摘要：

  通过具有新的手性助剂的α，β-不饱和酯（8）与叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸酯和Et 3 N的分子内双Michael反应，以高对映选择性实现（-）-酪氨酸（2）的不对称全合成。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80437-2

文献信息

• Ihara, Masataka; Takino, Yoshinobu; Tomotake, Mayumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2287 - 2292
  作者：Ihara, Masataka、Takino, Yoshinobu、Tomotake, Mayumi、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• IHARA, MASATAKA;TAKINO, YOSHINOBU;TOMOTAKE, MAYUMI;FUKUMOTO, KEIICHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2287-2292
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKINO, YOSHINOBU、TOMOTAKE, MAYUMI、FUKUMOTO, KEIICHIO

  DOI：——

  日期：——
• IHARA, MASATAKA;TAKINO, YOSHINOBU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4135-4138
  作者：IHARA, MASATAKA、TAKINO, YOSHINOBU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——
• Ihara, Masataka; Takino, Yoshinobu; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 63 - 65
  作者：Ihara, Masataka、Takino, Yoshinobu、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——