1-(cyclohex-2-en-1-yl)-,1,16,6-tetracarbethoxydeca-3,8-diyne | 1187209-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(cyclohex-2-en-1-yl)-,1,16,6-tetracarbethoxydeca-3,8-diyne
• CAS: 1187209-55-7
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈
• 分子量: 502.605
• InChiKey: LNOCORZPSNOWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(cyclohex-2-en-1-yl)-,1,16,6-tetracarbethoxydeca-3,8-diyne 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到tetraethyl-7-methyl-6-oxo-1,2a,3,4,5,5a,6,8,10,10c-decahydrobenzo[cd]cyclopenta[h]azulene-2,2,9,9-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-环己烯)丙二酸二乙酯 、 diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(4-bromobut-2-yn-1-yl)malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以80%的产率得到1-(cyclohex-2-en-1-yl)-,1,16,6-tetracarbethoxydeca-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c