di-tert-butyl ((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoyl)-L-glutamate | 167768-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoyl)-L-glutamate
• CAS: 167768-02-7
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₉
• 分子量: 666.812
• InChiKey: HGZKGAWQPGEKLL-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  146.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoyl)-L-glutamate 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8.7 g的产率得到(S)-2-((S)-2-Amino-4-tert-butoxycarbonyl-butyrylamino)-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYETHYLENE GLYCOL-DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉ POLYÉTHYLÈNE GLYCOL-MÉDICAMENT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 聚乙二醇偶联药物及其用途

  摘要：

  一种聚乙二醇偶联药物及其用途，具体涉及式A所示的聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于制备所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐的中间体，包含所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述聚乙二醇偶联药物、其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022242488A1
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二-叔-丁基酯二苯磺酰亚胺盐 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以70%的产率得到di-tert-butyl ((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  合成具有肟，二硫键和Hy桥的动态DNA活化剂的扩大文库

  摘要：

  动态的两亲物在带电的头部和疏水的尾巴之间有一个“桥梁”。动态共价键的存在对于差异和生物传感应用以及快速访问筛选siRNA的基因传递或细胞摄取所需的文库非常重要。但是，迄今为止，开发文库的努力都集中在to与单阳离子头的连接上。在这里，我们报告了合成的努力，以扩大肟和二硫键和带有两个以上正电荷的动态两亲物的聚焦库。对荧光囊泡的评估表明，具有树突状支架，双电荷头和四尾的动态两亲分子可最佳地激活DNA作为离子转运蛋白。而且，与相反，肟在酸性条件下仍保持活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201200550

文献信息

• Rigid Oligoperylenediimide Rods: Anion–π Slides with Photosynthetic Activity
  作者：Alejandro Perez-Velasco、Virginie Gorteau、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.200703749

  日期：2008.1.18