3-methyl-5-(4-[3-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)-1,2,4-triazol-1-yl]butyl)-1,2,4-triazole | 84407-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-[3-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)-1,2,4-triazol-1-yl]butyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[1-[4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)butyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidine
• CAS: 84407-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₈F₃N₉
• 分子量: 345.33
• InChiKey: YQELRGNWOQUTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetylamino-5-[3-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)-1,2,4-triazol-1-yl]valeramidine 在 乙腈 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.2h， 以to give 3-methyl-5-(4-[3-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)-1,2,4-triazol-1-yl]butyl)-1,2,4-triazole as a white solid (0.34 g., 65%), m.p. 175°-176°的产率得到3-methyl-5-(4-[3-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)-1,2,4-triazol-1-yl]butyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，其为组胺H-2拮抗剂，并抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了式I的鸟氨酸衍生物：##STR1## 其中R1和R2，相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可以携带一个或多个F，Cl或Br原子，前提是R1和R2中的一个是卤素取代的，或者R2是氢，R1是R5-E-W-，其中W是2-6烷基，可以选为1或2个1-4C烷基取代，E是O，S，SO，SO.sub.2或NR6，其中R6是H或1-6C烷基，R5是H或1-6C烷基，可以选为1或2个1-4C烷基取代，或者R5和R6连接形成吡咯烷，哌啶，吗啉，哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者是1-8C烷基，其中可以插入一或两个基团；R3和R4是规范中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和制药组合物。

  公开号：

  US04795755A1

文献信息

• US4795755A
  申请人：——

  公开号：US4795755A

  公开（公告）日：1989-01-03