1-[3,5-bis[6-(dodecanoylamino)pyridine-2-yl]carbamoylphenyl]-2,6-dimethyl-1H-pyridine-4-one | 1306740-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3,5-bis[6-(dodecanoylamino)pyridine-2-yl]carbamoylphenyl]-2,6-dimethyl-1H-pyridine-4-one
• CAS: 1306740-93-1
• 化学式: C₄₉H₆₇N₇O₅
• 分子量: 834.115
• InChiKey: DEKBHKTYWXIGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  164.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 1-[3,5-bis[6-(dodecanoylamino)pyridine-2-yl]carbamoylphenyl]-2,6-dimethyl-1H-pyridine-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以4%的产率得到5-{1-[3,5-bis[6-(dodecanoylamino)pyridine-2-yl]carbamoylphenyl]-2,6-dimethyl-1H-pyridine-4-ylidene}pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  氢键导向的超分子聚合物结合头到尾定向偶极花青染料的形成。

  摘要：

  通过将氢键合受体位点结合到带有巴比妥酸受体单元的花菁生色团的供体部分上，可以合成自互补的汉密尔顿受体官能化的花菁染料。单体染料的光学和光电特性已通过在稀释条件下在氯仿，1，4-二恶烷，四氢呋喃和二甲基亚砜中的紫外可见，荧光和电光吸收光谱研究。通过浓度和温度相关的UV-vis和一维和二维NMR光谱研究了这种自互补性花菁在溶液中的自组装特性。这些研究表明，本发明的花菁染料通过形成六个氢键以头对尾的方式自组装。溶液中组件的大小通过动态光散射和扩散有序光谱NMR研究确定。在高浓度的非极性溶剂混合物中，这种花青染料会形成明显的荧光凝胶（Φfl = 0.17），而溶液中的单体染料和自组装体仅发出微弱的荧光（Φfl = 0.07）。

  DOI：

  10.1021/ma2004184
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[3,5-bis[6-(dodecanoylamino)pyridine-2-yl]carbamoylphenyl]-2,6-dimethyl-1H-pyridine-4-one
  参考文献：
  名称：

  氢键导向的超分子聚合物结合头到尾定向偶极花青染料的形成。

  摘要：

  通过将氢键合受体位点结合到带有巴比妥酸受体单元的花菁生色团的供体部分上，可以合成自互补的汉密尔顿受体官能化的花菁染料。单体染料的光学和光电特性已通过在稀释条件下在氯仿，1，4-二恶烷，四氢呋喃和二甲基亚砜中的紫外可见，荧光和电光吸收光谱研究。通过浓度和温度相关的UV-vis和一维和二维NMR光谱研究了这种自互补性花菁在溶液中的自组装特性。这些研究表明，本发明的花菁染料通过形成六个氢键以头对尾的方式自组装。溶液中组件的大小通过动态光散射和扩散有序光谱NMR研究确定。在高浓度的非极性溶剂混合物中，这种花青染料会形成明显的荧光凝胶（Φfl = 0.17），而溶液中的单体染料和自组装体仅发出微弱的荧光（Φfl = 0.07）。

  DOI：

  10.1021/ma2004184