1-Phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 33183-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 33183-64-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: UUVWSMQIWNYWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-phenyl-4-(3-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Properties of Novel Fluorescent Compounds Containing Bis-pyrazole Ring

  摘要：

  合成了一系列含有吡唑基团的吡唑啉衍生物，并通过 1H NMR、FT-IR、MS 和元素分析对其进行了表征，还测量了它们的紫外-可见吸收行为和荧光特性。此外，还以化合物 A 5 为例，研究了金属离子对合成产物光谱特性的影响。结果发现，所有合成的吡唑啉衍生物都在约 260 和 360 nm 处出现两个显著的吸收峰，并在 445-467 nm 处出现最大发射峰。尤其是 Co2+ 的加入能明显淬灭化合物 A 5 的荧光。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1395-y