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fumaritrine | 38907-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fumaritrine
英文别名
(+/-)-fumaritrine
fumaritrine化学式
CAS
38907-25-4;87936-23-0
化学式
C22H25NO5
mdl
——
分子量
383.444
InChiKey
UGFHMCKKXOVCEA-YADHBBJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    49.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:945ad7d6009398e54a043ace479651f8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 fumaritrine
    参考文献:
    名称:
    原小ber碱转化为苯并腺氮杂pine。立体选择性合成(±)-富马碱
    摘要:
    在甲醇中,用对甲苯磺酸处理衍生自二氢表皮小ber碱(13)的8,14-环小b碱(16)进行区域选择性的环裂解,从而在N-甲基化后立体选择性地产生顺式-苯并腺苷(17)。甲磺酰化和随后的硼氢化钠还原得到的17种(±)-富马碱(2)的收率很高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94291-6
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