fumaritridine | 37646-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: fumaritridine
• 英文别名: (1S,12R)-12,16-dimethoxy-21-methyl-4,6-dioxa-21-azapentacyclo[10.9.0.02,10.03,7.013,18]henicosa-2(10),3(7),8,13,15,17-hexaen-15-ol
• CAS: 37646-04-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: UVACAWVKXUAPRQ-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fumaritridine 生成 fumaritrine
  参考文献：
  名称：

  原小ber碱转化为苯并腺氮杂pine。立体选择性合成（±）-富马碱

  摘要：

  在甲醇中，用对甲苯磺酸处理衍生自二氢表皮小ber碱（13）的8,14-环小b碱（16）进行区域选择性的环裂解，从而在N-甲基化后立体选择性地产生顺式-苯并腺苷（17）。甲磺酰化和随后的硼氢化钠还原得到的17种（±）-富马碱（2）的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94291-6
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 fumaritine 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 fumaritridine
  参考文献：
  名称：

  修订的烟曲霉碱和富马酸碱的结构：两种茚并苯并ze庚因型生物碱

  摘要：

  烟曲霉碱和富马ritrine不是螺苄基异喹啉。而是，它们是茚并苯并ze庚因，因此，富马替丁由表达表示，而富马瑞林由表示。dihydroparfumine（治疗）和dihydroparfumidine（通过用甲醇淬火）uith三氟乙酸酐folloued给人和分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81848-7

文献信息

• Revised structures for fumaritridine and fumaritrine: Two indenobenzazepine type alkaloids
  作者：Gábor Blaskó、Natesan Murugesan、Alan J. Freyer、Robert D. Minard、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81848-7

  日期：1981.1

  Fumaritridine and fumaritrine are not spirobenzylisoquinolines. Rather, they are indenobenzazepines so that fumaritridine is represented by expression and fumaritrine by . Treatment of dihydroparfumine () and dihydroparfumidine () uith trifluoroacetic anhydride folloued by quenching with methanol gives and , respectively.

  烟曲霉碱和富马ritrine不是螺苄基异喹啉。而是，它们是茚并苯并ze庚因，因此，富马替丁由表达表示，而富马瑞林由表示。dihydroparfumine（治疗）和dihydroparfumidine（通过用甲醇淬火）uith三氟乙酸酐folloued给人和分别。
• Transformation of protoberberines into benzindenoazepines. Stereoselective synthesis of (±)-fumaritrine
  作者：Miyoji Hanaoka、Masashi Iwasaki、Shun-ichiro Sakurai、Chisato Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94291-6

  日期：1983.1

  Treatment of the 8,14-cycloberbine (16), derived from dihydroepiberberine (13), with p-toluenesulfonic acid in methanol effected regioselective ring cleavage to afford stereoselectively the cis-benzindenoazepine (17) after N-methylation. Mesylation and subsequent sodium borohydride reduction of 17 furnished (±)-fumaritrine (2) in a good yield.

  在甲醇中，用对甲苯磺酸处理衍生自二氢表皮小ber碱（13）的8,14-环小b碱（16）进行区域选择性的环裂解，从而在N-甲基化后立体选择性地产生顺式-苯并腺苷（17）。甲磺酰化和随后的硼氢化钠还原得到的17种（±）-富马碱（2）的收率很高。