(S)-3-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)-4-benzyloxazolidin-2-one | 1194551-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-3-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
• CAS: 1194551-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 289.358
• InChiKey: WGBLXDPUMRGWCU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 、 2-氨基-5-噻唑甲醇 在 三氟甲磺酸 、 氨 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到(S)-3-((2-aminothiazol-5-yl)methyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols

  摘要：

  Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.

  DOI：

  10.1021/ol902023g