[(3R,4S,5R)-5-methylsulfonyloxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexyl] methanesulfonate | 911028-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(3R,4S,5R)-5-methylsulfonyloxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexyl] methanesulfonate
• CAS: 911028-36-9
• 化学式: C₅₆H₆₄O₁₄S₂
• 分子量: 1025.25
• InChiKey: PHMAHAVKPSFWKO-VKCRIDNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S,5R)-5-methylsulfonyloxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexyl] methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到[(2R,3S,4R)-6-azido-1,4-bis(phenylmethoxy)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的糖类：制备罕见哌啶 1,2-Dideoxy-L-azasugars 和 2-Deoxy-1,5-anhydro-L-hexitols 的系统策略

  摘要：

  已经开发了一种用于生产罕见哌啶 1,2-双脱氧-L-氮杂糖的系统合成策略。该方法涉及通过 D-缩醛与乙酸汞 (II) 水溶液/硼氢化钠开环轻松形成开放中间体，例如 2、7 和 10。然后，区域选择性胺化和环化反应的简洁序列使我们能够制备环状化合物 5a 和 5b，天然存在的 fagomine 同系物的 L 对映异构体，如 3-epi-fagomine (II) 和 3,4-di-epi-fagomine (III) )，分别来自 D-glucal 和 D-galactal。非天然的 3,4-di-epi-6-deoxyfagomine 9 是通过相同的反应顺序从 L-鼠李醛中获得的。这种直接的化学反应已被证明可用于从糖基糖基（如 D-内酰胺、D-纤维糖醛）开始制备 1,2-二脱氧-L-氮杂糖的糖基衍生物。D-maltal 和 D-melibial，从而避免了通常冗长的糖基化程序。我们协议的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600959
• 作为产物：
  描述：

  hexa-O-benzyl lactal 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3R,4S,5R)-5-methylsulfonyloxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在串联亲核置换反应中由 D-Glycals 高效立体控制合成 2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols

  摘要：

  2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols 以简明的顺序合成，包括：i) 用醋酸汞 (II)/硼氢化钠水溶液开环糖醛；ii) 多官能化开放中间体的游离羟基的甲磺酸化；iii) 用硫化钠处理S-杂环化。硫糖衍生物的产率为 60-80%。因此，D-glucal 和 D-galactal 可以转化为相应的 2-deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols，而 L-rhamnal 产生 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy- 1,5-硫代脱水-D-木糖醇。这种直接的化学过程被证明可用于合成 2-脱氧-1,5-硫代脱水-L-己糖醇的糖基衍生物，从糖基糖基如 D-乳酸、D-纤维、D-麦芽糖、D-melibial 开始和 D-龙胆，从而避免了通常冗长的糖基化程序。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600010