1-benzyl-3-methoxy-2(1H)-pyrazinone | 681008-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methoxy-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 1-Benzyl-3-methoxypyrazin-2-one
• CAS: 681008-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: JBCOYBKYVJUVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methoxy-2(1H)-pyrazinone 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzyl-3-methoxy-5-phenyl-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Expanding the substitution pattern of 2(1H)-pyrazinones via Suzuki and Heck reactions

  摘要：

  Various 3,5-dichloropyrazinones were substituted at the C-3 position with (hetero)aryl, alkyl and alkenyl groups by means of Suzuki and Heck reactions. The methodology could be extended to reactions on the far less reactive C-5 position by transhalogenation of the 5-Cl substituent to a 5-Br or a 5-I group prior to performing the cross-coupling. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.056
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-3-methoxy-2(1H)-pyrazinone 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-methoxy-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  合成3和5取代的2（1 H）-吡嗪酮的新途径

  摘要：

  通过将Suzuki和Heck反应方法应用于3,5-二氯-2（1 H）-吡嗪酮制备了各种3-（杂）芳基，3-烷基和3-烯基-2（1 H）-吡嗪酮。此外，继5-氯取代基的氢解和区域选择性的5-溴化之后，这种钯催化的交叉偶联方法可以扩展到类似的5-取代的2（1 H）-吡嗪酮的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.017