(S)-3-(2-chlorophenyl)-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde | 1208396-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-chlorophenyl)-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: (1S)-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde
• CAS: 1208396-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO
• 分子量: 293.752
• InChiKey: KGGUQXUEHYGJKY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 、 2-chlorocinnamaldehyde 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到(S)-3-(2-chlorophenyl)-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic N-Alkylation of Indole-2-carbaldehydes with α,β-Unsaturated Aldehydes: One-Pot Synthesis of Chiral Pyrrolo[1,2-a]indole-2-carbaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200902638

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic N-Alkylation of Indole-2-carbaldehydes with α,β-Unsaturated Aldehydes: One-Pot Synthesis of Chiral Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indole-2-carbaldehydes
  作者：Liang Hong、Wangsheng Sun、Chunxia Liu、Lei Wang、Rui Wang

  DOI：10.1002/chem.200902638

  日期：2010.1.11