2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-on | 74300-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-on
• 英文别名: 2,3,4,9-tetrahydro-6-methyl-2-methyl-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-one；2,6-dimethyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 74300-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: PBKNCLHYLBZBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  Indoles, 6th Mitt. 4,9-Dihydropyrano [3,4-b] indole-1 (3H) -ones 与甲胺的内酰胺化。- 马钱子碱及其衍生物的新合成路线

  摘要：

  可以从 1 和 2 中获得的吡喃并吲哚酮 3a-g 的内酰胺化代表了马钱子碱 (4a) 及其取代衍生物 4b-g、5b、c 的直接合成。还原导致四氢 - β - 咔啉6a – d, f, h。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210708
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 、 3-[(N,N-二甲氨基)亚甲基]-1-甲基-2-吡咯烷酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2,3,4,9-Tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-on
  参考文献：
  名称：

  Stress-relaxation hardening of nylon 66 filaments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00553886

文献信息

• Pd/Cu Cocatalyzed Oxidative Tandem C–H Aminocarbonylation and Dehydrogenation of Tryptamines: Synthesis of Carbolinones
  作者：Hui Han、Shang-Dong Yang、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03266

  日期：2019.3.15

  The Pd/Cu cocatalyzed oxidative tandem C-H aminocarbonylation and dehydrogenation was developed, affording carbolinones with molecular oxygen as the terminal oxidant. Natural product strychnocarpine and its derivatives were prepared conveniently using this strategy.
• TOKMAKOV G. P.; GRANDBERG I. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 3, 331-334
  作者：TOKMAKOV G. P.、 GRANDBERG I. I.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, JOCHEN;POHL, URSULA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 411-414
  作者：LEHMANN, JOCHEN、POHL, URSULA

  DOI：——

  日期：——