(S)-2-[(S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohex-2-enecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester | 94978-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-[(S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohex-2-enecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 94978-41-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₆
• 分子量: 393.48
• InChiKey: JUYGCMXQJVUSFU-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohex-2-enecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium methylate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-5-Bromo-1-(5,5-dimethoxy-4,4-dimethyl-pentyl)-6,6-dimethoxy-cyclohex-2-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular diene-carbene cycloaddition equivalence and an enantioselective Birch reduction-alkylation by the chiral auxiliary approach. Total synthesis of (.+-.)- and (-)-longifolene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a049
• 作为产物：
  描述：

  (6aS,11aS)-11a-(5,5-dimethoxy-4,4-dimethylpentyl)-3,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepin-11-one 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (S)-2-[(S)-1-(4,4-Dimethyl-5-oxo-pentyl)-6-oxo-cyclohex-2-enecarbonyloxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular diene-carbene cycloaddition equivalence and an enantioselective Birch reduction-alkylation by the chiral auxiliary approach. Total synthesis of (.+-.)- and (-)-longifolene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a049