3-(6-tert-butoxycarbonylamino-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid tert-butyl ester | 685133-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-tert-butoxycarbonylamino-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 685133-50-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₆
• 分子量: 396.484
• InChiKey: VGEHZBAJANIIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  117.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-tert-butoxycarbonylamino-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(6-amino-5-methylpyridin-3-yl)-2-(hydroxymethyl)-2-(sulfanylmethyl)propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa)

  摘要：

  A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFla). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.039
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylpyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， -70.0~20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 122.67h， 生成 3-(6-tert-butoxycarbonylamino-5-methylpyridin-3-yl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent, orally active, inhibitors of carboxypeptidase U (TAFIa)

  摘要：

  A series of 3-mercapto-propionic acid derivatives that function as reversible inhibitors of carboxypeptidase U have been prepared. We present a successful design strategy using cyclic, low basicity guanidine mimetics resulting in potent, selective and bioavailable inhibitors of carboxypeptidase U (TAFla). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.039