6,7-bis(4-fluorophenyl)-5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole | 1034306-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7-bis(4-fluorophenyl)-5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole
• 英文别名: 6,7-Bis(4-fluorophenyl)-5,12-dihydroindolo[3,2-c]carbazole；6,7-bis(4-fluorophenyl)-5,12-dihydroindolo[3,2-c]carbazole
• CAS: 1034306-95-0
• 化学式: C₃₀H₁₈F₂N₂
• 分子量: 444.483
• InChiKey: ORWXXPQVNCBKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4,4'-二氟苯偶酰 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到6,7-bis(4-fluorophenyl)-5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones

  摘要：

  报道了一种温和且高效的单锅法合成吲哚[3,2-a]咔唑衍生物的方法，该方法通过对甲苯磺酸催化的吲哚与开链1,2-二酮的缩合反应实现。使用环丁烯-1,2-二酮时，反应能以良好的产率得到吲哚取代的咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/b803009j

文献信息

• Charge-transporting varnish, charge-transporting thin film and method for manufacturing same, and organic electroluminescent element and method for manufacturing same
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10211412B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention provides a charge-transporting varnish, containing a charge-transporting substance formed of an indolocarbazole represented by the following formula (1), a dopant substance, and an organic solvent.

  本发明提供了一种电荷传输清漆，其中含有一种由下式（1）表示的吲哚咔唑、一种掺杂物质和一种有机溶剂形成的电荷传输物质。
• TW2016/15641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHARGE-TRANSPORTING VARNISH, CHARGE-TRANSPORTING THIN FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3168889B1

  公开（公告）日：2018-09-12
• An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones
  作者：Vijay Nair、Vidya Nandialath、Keecherikunnel G. Abhilash、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1039/b803009j

  日期：——

  A mild and efficient one pot method for the synthesis of indolo[3,2-a]carbazole derivatives by the para-toluenesulfonic acid catalyzed condensation of indole with acyclic 1,2-diones is described. With cyclobutene-1,2-diones the reaction afforded indole substituted carbazole derivatives in good yield.

  报道了一种温和且高效的单锅法合成吲哚[3,2-a]咔唑衍生物的方法，该方法通过对甲苯磺酸催化的吲哚与开链1,2-二酮的缩合反应实现。使用环丁烯-1,2-二酮时，反应能以良好的产率得到吲哚取代的咔唑衍生物。