2,6-dimethylpyridine ((1S,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropyl)(2,6-difluorobenzyl)phosphinate | 1001098-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylpyridine ((1S,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropyl)(2,6-difluorobenzyl)phosphinate
• CAS: 1001098-33-4
• 化学式: C₇H₉N*C₃₉H₄₇F₂N₆O₆PS
• 分子量: 904.031
• InChiKey: WIPFHYIPTBTIFE-YJWXEMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  181.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylpyridine ((1S,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropyl)(2,6-difluorobenzyl)phosphinate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,6-difluorophenyl)methyl-[(1S,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[C-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbonimidoyl]amino]butanoyl]-4-[7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHINATE

  摘要：

  公开号：

  WO2008005565A9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-dimethylpyridine ((1S,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropyl)(2,6-difluorobenzyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHINATE

  摘要：

  公开号：

  WO2008005565A9