2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole | 332073-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 332073-35-5
• 化学式: C₂₂H₁₆F₂N₂O
• 分子量: 362.379
• InChiKey: CXGMKIXPRAIOPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟苯偶酰 、 4-甲氧基苯甲醛 在 5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinatozinc(II) 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以98%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  锌（II）[四（4-甲基苯基）]卟啉：新型和可重复使用的超声辐射下有效合成2,4,5-三取代的咪唑的催化剂

  摘要：

  使用锌（II）（四（4-甲基苯基））使1,2-二酮或α-羟基酮与芳族醛和乙酸铵缩合反应，可有效地三步合成2,4,5-三取代的咪唑描述了在室温下超声辐射下卟啉作为新型可重复使用的催化剂。在这种方法中，α-羟基酮以及1,2-二酮以优异的产率转化为它们相应的2,4,5-三取代的咪唑。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.787