6-Nitro-2-(4-methoxyphenyl)-benzoxazol | 3315-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Nitro-2-(4-methoxyphenyl)-benzoxazol
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-6-nitro-benzooxazole；2-(4-Methoxyphenyl)-6-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 3315-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD03718004
• 分子量: 270.244
• InChiKey: NIWJRFBOPRCZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-nitrophenol 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-Nitro-2-(4-methoxyphenyl)-benzoxazol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和相关杂环作为拓扑异构酶I毒物的构效关系。

  摘要：

  合成了一系列取代的2-（4-甲氧基苯基）-1H-苯并咪唑类，并作为拓扑异构酶I的抑制剂进行了评估。存在5-甲酰基-，5-（氨基羰基）-或5-硝基（即取代基）能够充当氢键受体的分子）与选择的衍生物抑制拓扑异构酶I的潜力相关。与联苯并咪唑和叔苯并咪唑相反，作为拓扑异构酶I毒物具有活性的取代苯并咪唑显示出最低的DNA亲和力或没有DNA亲和力。5-硝基-2-（4-甲氧基苯基）-1H-苯并咪唑显示出最高的活性，并且比4-硝基位置异构体具有更高的活性。2-（4-甲氧基苯基）苯并恶唑，2-（4-甲氧基苯基）苯并噻唑的5-和6-硝基衍生物 合成了2-（4-甲氧基苯基）吲哚和2-（4-甲氧基苯基）吲哚，它们作为拓扑异构酶I抑制剂的相对活性。这些杂环类似物在DNA和拓扑异构酶I的存在下均不能有效地抑制可裂解复合物的形成，这表明与这些取代的苯并咪唑与酶或酶-DNA复合物的相互作用相关的高度结构特异性。在评估它们

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00047-8

文献信息

• Zr and Hf-metal-organic frameworks: Efficient and recyclable heterogeneous catalysts for the synthesis of 2-arylbenzoxazole via ring open pathway acylation reaction
  作者：Linh Ho Thuy Nguyen、Trang Thi Thu Nguyen、Phuong Hoang Tran、Yoshiyuki Kawazoe、Hung Minh Le、Tan Le Hoang Doan

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.04.023

  日期：2019.6

  2-arylbenzoxazole under solvent free conditions. Owning the wide opening spaces structures and inherent formate sites, MOFs based on 6-connected Zr6/Hf6 node were able to identify a significantly enhanced yield in Brønsted acid catalyzed reactions under conventional heating and microwave irradiation. In addition, the detailed mechanism of active sites of the ring opening acylation reaction was confirmed

  由锆和ha组成的由12个配位簇和6个配位簇组成的金属有机骨架被证明是在无溶剂条件下将苯并恶唑开环酰化为2-芳基苯并恶唑的高效多相催化剂。拥有宽阔的开放空间结构和固有的甲酸酯位点，基于6个连接的Zr 6 / Hf 6节点的MOF能够识别出在常规加热和微波辐射下布朗斯台德酸催化的反应中产率的显着提高。此外，通过使用密度泛函理论（DFT）计算，证实了开环酰化反应活性位点的详细机理。
• Synthesis of 2-arylbenzoxazoles via DDQ promoted oxidative cyclization of phenolic Schiff bases—a solution-phase strategy for library synthesis
  作者：Junbiao Chang、Kang Zhao、Shifeng Pan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02302-4

  日期：2002.2

  The Schiff base derived from the condensation of o-aminophenol with benzaldehydes was induced to undergo oxidative cyclization in the presence of DDQ. The resulting 2-arylbenzoxazoles were separated from the reduced DDQ byproduct by treatment of reaction mixture with a strongly basic ion-exchange resin. The applicability of this chemistry to spatially separate library synthesis is demonstrated by the

  在DDQ存在下，诱导衍生自邻氨基苯酚与苯甲醛缩合的席夫碱进行氧化环化反应。通过用强碱性离子交换树脂处理反应混合物，从还原的DDQ副产物中分离出所得的2-芳基苯并恶唑。通过制备352个成员的文库，证明了该化学方法在空间上分离文库合成的适用性。
• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20090075938A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There are disclosed compound of Formula (1): A 1 , A 2 , A 3 and A 4 which may be the same or different, represent N or CR 1 , X is a divalent group selected from O, S(O) n , C═W, NR 4 , NC(═O)R 5 and CR 6 R 7 , W is O, S, NR 20 , Y is N or CR 8 , one of R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and NR 20 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group, additionally, R 1 , R 3 -R 9 , which may be the same or different, independently represent hydrogen or a substituent and R 20 represents hydrogen, hydroxyl, alkyl optionally substituted by aryl, alkoxy optionally substituted by aryl, aryl, CN, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substitute alkanoyl, optionally substituted aroyl, NO 2 , NR 30 R 31 , in which R 30 and R 31 , which may be the same or different, represent hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; additionally, one of R 30 and R 31 may represent optionally substituted alkanoyl or optionally substituted aroyl, n represents an integer from 0 to 2, in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when X is CR 6 R 7 , R 6 and R 7 , together with the carbon atom to which they are attached may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公式（1）的化合物被揭示：A1，A2，A3和A4，它们可以相同或不同，代表N或CR1，X是从O，S（O）n，C═W，NR4，NC（═O）R5和CR6R7中选择的二价基团，W是O，S，NR20，Y是N或CR8，R4，R5，R6，R8，R9和NR20中的一个表示-L-R3，在其中L是单键或连接基团，此外，R1，R3-R9可以相同或不同，独立地表示氢或取代基，R20表示氢，羟基，可以用芳基取代的烷基，可以用芳基取代的烷氧基，芳基，CN，可以用芳基取代的烷氧基，可以用芳基取代的芳氧基，可以用取代基取代的烷酰基，可以用取代基取代的芳酰基，NO2，NR30R31，在其中R30和R31可以相同或不同，表示氢，可选地取代的烷基或可选地取代的芳基；此外，R30和R31中的一个可以表示可选地取代的烷酰基或可选地取代的芳酰基，n表示从0到2的整数，另外，当相邻的A1-A4中的一对表示CR1时，那么相邻的碳原子及其取代基可以形成环B，当X为CR6R7时，R6和R7与它们附着的碳原子一起可以形成环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜氏肌萎缩症，贝克肌萎缩症或消瘦症的药物时使用。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20110195932A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及与一种或多种化合物（1）的一个或多个辅助剂组合的组合物，以制备这些组合物的过程，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了包含这些组合物的制药组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
• DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Summit Corporation PLC

  公开号：US20140011782A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of formula (1) with one or more ancillary agents, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  该专利涉及包含（或基本上由）一个或多个式（1）化合物和一个或多个辅助剂的组合物，以及制备这些组合物的方法，以及这些组合物的各种治疗用途。此外，还提供了包含这些组合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗杜兴肌肉萎缩症，贝克肌肉萎缩症或消瘦症的方法。