6-methyl-1-(3-phenylpropylamino)-1H-2,3,4,9-tetrahydrocarbazole | 132214-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-1-(3-phenylpropylamino)-1H-2,3,4,9-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 6-methyl-N-(3-phenylpropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
• CAS: 132214-16-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: JBQKIVWTSXGHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-methyl-1-(3-phenylpropylamino)-1H-2,3,4,9-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑与2,4-二氨基嘧啶骨架作为抗菌剂的杂合物的设计，合成和评价

  摘要：

  设计，合成和评价了几种6-取代的四氢咔唑衍生物对金黄色葡萄球菌Newman菌株的抗菌活性。随后，将2，4-二氨基嘧啶支架与四氢咔唑单元合并以生成一系列新型杂化衍生物，并研究了其抗菌活性。在这些新型杂种中，化合物12c对金黄色葡萄球菌Newman和大肠杆菌AB1157菌株的活性最强，MIC为0.39–0.78μg/ mL 。另外，化合物12c对一组金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株表现出低MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.016

文献信息

• Antitubercular, antifungal, and antibacterial activity in vitro of 1-phenethylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles
  作者：T. V. Akalaeva、L. Yu. Amel'kin、O. V. Baklanova、A. I. Bokanov、P. Yu. Ivanov、E. N. Padeiskaya、T. P. Radkevich、L. N. Filitis、V. I. Shvedov

  DOI：10.1007/bf00768385

  日期：1990.11
• Design, synthesis and evaluation of hybrid of tetrahydrocarbazole with 2,4-diaminopyrimidine scaffold as antibacterial agents
  作者：Liqiang Su、Jiahui Li、Zhen Zhou、Dongxia Huang、Yuanjin Zhang、Haixiang Pei、Weikai Guo、Haigang Wu、Xin Wang、Mingyao Liu、Cai-Guang Yang、Yihua Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.016

  日期：2019.1

  Several 6-substituted tetrahydrocarbazole derivatives were designed, synthesized and evaluated for the antibacterial activities against Staphylococcus aureus Newman strain. Subsequently, 2,4-diaminopyrimidine scaffold was merged with the tetrahydrocarbazole unit to generate a series of novel hybrid derivatives and the antibacterial activities were also investigated. Among these novel hybrids, compound

  设计，合成和评价了几种6-取代的四氢咔唑衍生物对金黄色葡萄球菌Newman菌株的抗菌活性。随后，将2，4-二氨基嘧啶支架与四氢咔唑单元合并以生成一系列新型杂化衍生物，并研究了其抗菌活性。在这些新型杂种中，化合物12c对金黄色葡萄球菌Newman和大肠杆菌AB1157菌株的活性最强，MIC为0.39–0.78μg/ mL 。另外，化合物12c对一组金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株表现出低MIC值。