2-(4-iodophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 93945-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Iod-phenyl)-3-formyl-indol；2-(4-iodo-phenyl)-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 93945-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₀INO
• 分子量: 347.155
• InChiKey: YETOHUPRKKJYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以54%的产率得到3-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(4-iodophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Triarylimidazoles-synthesis of 3-(4,5-diaryl-1H-imidazol-2-yl)-2-phenyl-1H-indole derivatives as potent α-glucosidase inhibitors

  摘要：

  A series of new trisubstituted imidazoles-3-(4,5-diaryl-1H-imidazol-2-yl)-2-phenyl-1H-indole derivatives (2a-2u) were synthesized and evaluated for their alpha-glucosidase inhibition. The new compounds showed significant alpha-glucosidase inhibitory activity as compared to the standard inhibitor acrabose. Structures of synthesized compounds were determined using FT-IR, Mass spectrometry, H-1 NMR, C-13 NMR, and elemental analyses.

  DOI：

  10.1007/s00044-014-1239-y