N-(2,6-dichlorobenzyl)glycine ethylester | 572880-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorobenzyl)glycine ethylester
• 英文别名: (2,6-dichloro-benzylamino)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]acetate；ethyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)methylamino]acetate
• CAS: 572880-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• mdl: MFCD03450412
• 分子量: 262.136
• InChiKey: BMRTXAUXUCKEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorobenzyl)glycine ethylester 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl N-(2,6-dichlorobenzyl)-N-(4-methoxybenzoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors for GlyT-1

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义或其药学上可接受的酸盐，但不包括4-甲氧基-N-[2-氧代-2-(苯胺)乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-氯-N-[2-[(4-甲基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-氯-N-[2-[5-氯-2-甲氧基苯)氨基]-2-氧乙基]-N-苯甲酰胺，4-甲基-N-[2-氧代-2-[(2,4,6-三氯苯基)氨基]乙基]-N-苯甲酰胺，N-[2-[(4-甲基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-甲基-N-[2-[(4-甲基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-氯-N-(2-氧代-2-[(2,4,6-三氯苯基)氨基]乙基]-N-苯甲酰胺和N-[2-[(2,4-二甲氧基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-[(2-氟苯基)甲基]-苯乙酰胺。这些化合物在治疗神经和神经精神障碍方面是有用的。

  公开号：

  US20080058331A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 2,6-二氯苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,6-dichlorobenzyl)glycine ethylester
  参考文献：
  名称：

  尿失禁治療薬

  摘要：

  要解决的问题：提供一种新的更安全的化合物，具有更高的抗尿失禁效果，且副作用更小。解决方案：用于尿失禁的预防和/或治疗剂包括以下式(I)所表示的化合物，其中，A是一个单键或亚甲基；E和G分别是可能被低烷基取代的较低直链烷基；m为0-5；R1为卤素、CF3、OCF3、CN、NO2、羧基、羟基、硫氢基、较低烷氧羰基、（取代）氨基甲酰基、较低烷酰氧基、（取代）磺胺基团或可能被ORa（其中，Ra为H或较低烷基）、COORa、SRa或N（Ra）2取代的较低烷基或类似物；R2、R3和R4分别为H或较低烷基；n为0-5；R5分别为CN、NO2、COOH、SO3H、较低烷氧羰基、较低烷酰基或类似物；R6和R7分别为H或可能被ORa或COOH取代的较低烷基；或NR6R7为5-至6-成员饱和杂环环，光学活性物质或其药理学上可接受的盐作为活性成分。该药物对于治疗和/或预防尿失禁表现出优异效果，而不会对心血管系统如血压升高等造成不良影响。版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005200303A

文献信息

• INHIBITORS FOR GLYT-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2069286A1

  公开（公告）日：2009-06-17
• US7589089B2
  申请人：——

  公开号：US7589089B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] INHIBITORS FOR GLYT-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYT-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008025694A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula I wherein R¹ is lower alkyl, aryl or heteroaryl, wherein aryl and heteroaryl are optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, amino, di-lower alkyl amino or morpholinyl; R² is lower alkyl, -(CH₂)n-aryl, -(CH₂)n-heteroaryl or -(CH₂)n-cycloalkyl, wherein the aryl or heteroaryl groups are optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, cyano, or lower alkoxy; R³ is hydrogen or lower alkyl; R⁴ is aryl or heteroaryl, wherein at least one ring is aromatic in nature, wherein aryl and heteroaryl are optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl; X is a bond or -OCH₂-; n is 0, 1 or 2; or to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, with the exception of 4-methoxy-N-[2-oxo-2-(phenylamino)ethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-chloro-N-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-chloro-N-[2-[5-chloro-2-methoxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-benzamide, 4-methyl-N-(2-oxo-2-[(2,4,6-trichlorophenyl)amino]ethyl]-N-benzamide, N-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-chloro-N-(2-oxo-2-[(2,4,6-trichlorophenyl)amino]ethyl]-N-benzamide and N-[2-[(2, 4-dimethoxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-[(2-fluorophenyl)methyl]- benzeneacetamide. and to their use in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle R¹ est un alkyle inférieur, un aryle ou un hétéroaryle, l'aryle et l'hétéroaryle étant facultativement porteurs d'une substitution par un halogène, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkyle inférieur porteur d'une substitution par un halogène, un alcoxy inférieur porteur d'une substitution par un halogène, un cyano, un amino, un di-alkyle inférieur amino ou un morpholinyle; R² est un alkyle inférieur, un -(CH₂)n-aryle, un -(CH₂)n-hétéroaryle ou un -(CH₂)n-cycloalkyle, les groupes aryle ou hétéroaryle étant facultativement porteurs d'une substitution par un ou plusieurs substituants choisis dans le groupe comprenant un halogène, un alkyle inférieur, un cyano et un alcoxy inférieur; R³ est un hydrogène ou un alkyle inférieur; R⁴ est un aryle ou un hétéroaryle, au moins un noyau étant de nature aromatique, l'aryle et l'hétéroaryle étant facultativement porteurs d'une substitution par un ou plusieurs substituants choisis dans le groupe comprenant un halogène, un alkyle inférieur porteur d'une substitution par un halogène, un alcoxy inférieur porteur d'une substitution par un halogène et un alkyle inférieur; X représente une liaison ou -OCH₂-; n est 0, 1 ou 2; ou des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, à l'exception du 4-méthoxy-N-[2-oxo-2-(phénylamino)éthyl]-N-phényl-benzamide, du 4-chloro-N-[2-[(4-méthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N-phényl-benzamide, du 4-chloro-N-[2-[5-chloro-2-méthoxyphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N-benzamide, du 4-méthyl-N-(2-oxo-2-[(2,4,6-trichlorophényl)amino]éthyl]-N-benzamide, du N-[2-[(4-méthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N-phényl-benzamide, du 4-méthyl-N-[2-[(4-méthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N-phényl-benzamide, du 4-chloro-N-(2-oxo-2-[(2,4,6-trichlorophényl)amino]éthyl]-N-benzamide et du N-[2-[(2,4-diméthoxyphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N-[(2-fluorophényl)méthyl]- benzène acétamide. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés pour le traitement de troubles neurologiques et neuropsychiatriques.
• 尿失禁治療薬
  申请人：——

  公开号：JP2005200303A

  公开（公告）日：2005-07-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new higher safe compound having higher effectiveness against urinary incontinence with smaller adverse effects.

  SOLUTION: A prophylactic and/or therapeutic agent for the urinary incontinence comprises a compound represented by formula (I) äwherein, A is a single bond or methylene; E and G are each a lower straight-chain alkylene which may be substituted with a lower alkyl; m is 0-5; R1s are each a halogen, a CF3, an OCF3, a CN, an NO2, a carboxy, an OH, an SH, a lower alkoxycarbonyl, a (substituted) carbamoyl, a lower alkanoyloxy, a (substituted) sulfamoyl group or a lower alkyl group or the like which may be substituted with an ORa (wherein, Ra is an H or a lower alkyl), a COORa, an SRa or an N(Ra)2; R2, R3and R4are each an H or a lower alkyl; n is 0-5; R5s are each a CN, an NO2, a COOH, an SO3H, a lower alkoxycarbonyl, a lower alkanoyl or the like; R6and R7are each an H or a lower alkyl which may be substituted with an ORa or a COOH; or an NR6R7is a 5- to a 6-membered saturated heterocyclic ring}, an optically active substance or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. The drug exhibits excellent effects on treatment and/or prophylaxis of the urinary incontinence without causing adverse effects on the cardiovacular system such as blood pressure elevation.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种新的更安全的化合物，具有更高的抗尿失禁效果，且副作用更小。解决方案：用于尿失禁的预防和/或治疗剂包括以下式(I)所表示的化合物，其中，A是一个单键或亚甲基；E和G分别是可能被低烷基取代的较低直链烷基；m为0-5；R1为卤素、CF3、OCF3、CN、NO2、羧基、羟基、硫氢基、较低烷氧羰基、（取代）氨基甲酰基、较低烷酰氧基、（取代）磺胺基团或可能被ORa（其中，Ra为H或较低烷基）、COORa、SRa或N（Ra）2取代的较低烷基或类似物；R2、R3和R4分别为H或较低烷基；n为0-5；R5分别为CN、NO2、COOH、SO3H、较低烷氧羰基、较低烷酰基或类似物；R6和R7分别为H或可能被ORa或COOH取代的较低烷基；或NR6R7为5-至6-成员饱和杂环环，光学活性物质或其药理学上可接受的盐作为活性成分。该药物对于治疗和/或预防尿失禁表现出优异效果，而不会对心血管系统如血压升高等造成不良影响。版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI
• Inhibitors for GlyT-1
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080058331A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are as defined herein or to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, with the exception of 4-methoxy-N-[2-oxo-2-(phenylamino)ethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-chloro-N-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-chloro-N-[2-[5-chloro-2-methoxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-benzamide, 4-methyl-N-[2-oxo-2-[(2,4,6-trichlorophenyl)amino]ethyl]-N-benzamide, N-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-phenyl-benzamide, 4-chloro-N-(2-oxo-2-[(2,4,6-trichlorophenyl)amino]ethyl]-N-benzamide and N-[2-[(2,4-dimethoxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N-[(2-fluorophenyl)methyl]-benzeneacetamide. The compounds are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及以下式I的化合物其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义或其药学上可接受的酸盐，但不包括4-甲氧基-N-[2-氧代-2-(苯胺)乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-氯-N-[2-[(4-甲基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-氯-N-[2-[5-氯-2-甲氧基苯)氨基]-2-氧乙基]-N-苯甲酰胺，4-甲基-N-[2-氧代-2-[(2,4,6-三氯苯基)氨基]乙基]-N-苯甲酰胺，N-[2-[(4-甲基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-甲基-N-[2-[(4-甲基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-苯基苯甲酰胺，4-氯-N-(2-氧代-2-[(2,4,6-三氯苯基)氨基]乙基]-N-苯甲酰胺和N-[2-[(2,4-二甲氧基苯基)氨基]-2-氧乙基]-N-[(2-氟苯基)甲基]-苯乙酰胺。这些化合物在治疗神经和神经精神障碍方面是有用的。