(S)-4-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-(6-{(S)-2-[4-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid methyl ester | 244757-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-(6-{(S)-2-[4-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 244757-64-0
• 化学式: C₆₁H₇₁N₇O₁₆
• 分子量: 1158.27
• InChiKey: WAVWQZJPEZYMIY-GBGBWPTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  311.15
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-(6-{(S)-2-[4-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A synthetic receptor for the Cbz-L-Ala-L-Ala-OH dipeptide sequence

  摘要：

  我们制备了一种新型碗状大双环受体，这种受体对 Cbz-L-Ala-L-Ala-OH 具有特别强的选择性（-ΔGass = 25 kJ mol-1 at 293 K in CDCl3）。

  DOI：

  10.1039/a903449h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-(6-{(S)-2-[4-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthetic receptor for the Cbz-L-Ala-L-Ala-OH dipeptide sequence

  摘要：

  我们制备了一种新型碗状大双环受体，这种受体对 Cbz-L-Ala-L-Ala-OH 具有特别强的选择性（-ΔGass = 25 kJ mol-1 at 293 K in CDCl3）。

  DOI：

  10.1039/a903449h