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(alpha-ethylphenacyl)-p-methoxyphenyllead diacetate | 84840-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(alpha-ethylphenacyl)-p-methoxyphenyllead diacetate
英文别名
[acetyloxy-(4-methoxyphenyl)-(1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)plumbyl] acetate
(alpha-ethylphenacyl)-p-methoxyphenyllead diacetate化学式
CAS
84840-86-8
化学式
C21H24O6Pb
mdl
——
分子量
579.618
InChiKey
CLPUCQHQLVSVLN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Mechanism of arylation of nucleophiles by aryllead triacetates. Part 2. Support for a ligand coupling process and X-ray molecular structure of (p-methoxyphenyl)-α-methylphenacyllead (<scp>IV</scp>) diacetate
    作者:Jacqueline Morgan、Irmi Buys、Trevor W. Hambley、John T. Pinhey
    DOI:10.1039/p19930001677
    日期:——
    In the presence of boron trifluoride–diethyl ether complex p-methoxyphenyllead triacetate 4 and the propiophenone silyl enol ether 6 were found to undergo a rapid reaction to give (p-methoxyphenyl)-α-methylphenacyllead diacetate 9 in high yield. Analogous products, 5, 10 and 11 respectively, were formed when the silyl enol ethers of acetophenone, butyrophenone and isobutyrophenone were treated under
    发现在三氟化硼-乙醚复合物存在下,对甲氧基苯基三乙酸铅4和丙苯甲硅烷基烯醇醚6发生快速反应,从而以高收率得到(对甲氧基苯基)-α-甲基苯甲酰基乙酸铅9。类似产品,5,10和11分别表示当苯乙酮丁酮异丁酰苯的甲硅烷基烯醇醚,用芳基化合物相同的条件下处理形成4。所述diorganolead二乙酸酯9,10和11相对不稳定,在氯仿中于60°C加热时会生成许多产品。在每种情况下,均会显着消除Pb(OAc)2,并形成配体偶联产物脱氧安息香。为探测偶联反应机理而生产的α-甲基苯甲酰基(邻-丙-2-烯氧基)苯基二乙酸铅21的行为与化合物9相似,没有提供二氢苯并呋喃生物。因此,似乎在这些热反应中最有可能没有产生芳基自由基,并且提出了配体偶联机理。
  • Bell, H. Craig; Pinhey, John T.; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, p. 2237 - 2246
    作者:Bell, H. Craig、Pinhey, John T.、Sternhell, Sever
    DOI:——
    日期:——
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