dichloro bis(1-methylimidazole)zinc(II) | 23570-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dichloro bis(1-methylimidazole)zinc(II)
• 英文别名: bis(1-methylimidazole)dichlorozinc(II)；bis(N-methylimidazole)dichlorozinc(II)；zinc;1-methylimidazole;dichloride
• CAS: 23570-24-3
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂N₄Zn
• 分子量: 300.506
• InChiKey: KRVRIDXPDVSBFC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 zinc(II) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到dichloro bis(1-methylimidazole)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  N-取代的咪唑的连接特性：锌（II）和镉（II）配合物的合成，光谱和结构研究以及在溶液中的行为

  摘要：

  已经制备了3 [（L'）5（CdBr2）3]，并通过IR和远红外数据，电导率，1H NMR以及在某些情况下还通过113Cd NMR光谱对其进行了表征。4,7-二甲基-1,10-菲咯啉（Me2Phen）和2,2'-联吡啶（Bipy）从[（L'）5Zn]（ClO4）2·H2O或[[L '）6Cd（ClO4）2二乙醚悬浮液，得到三螯合物[[Me2Phen）3M]（ClO4）2和[（Bipy）3M]（ClO4）2（M = Zn或Cd）。另一方面，2-苯甲酰基吡啶（Bzpy）和4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph2Phen）与[（L'）5Zn]（ClO4）2·H2O反应，生成混合的配体络合物[（Bzpy） 2（L'）2Zn]（ClO4）2和[（Ph2Phen）2（L'）Zn]（ClO4）2。从Ph2Phen与[（L'）6Cd（ClO4）2]的反应中获得离子化合物[（Ph2Phen）3Cd]（ClO

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00455-5

文献信息

• Synthesis, characterization and reactivity of coordination compounds of group 12 metals containing the N2-donor ligand bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane
  作者：C. Pettinari、G. Gioia Lobbia、A. Lorenzotti、A. Cingolani

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00297-r

  日期：1995.3

  several MX2, salts, gives 1:1 [LT]MX2 (M = Zn, Cd or Hg; X = Cl, Br or I; M = Zn, X = trifluoraccetate, M = Hg, X = CN, SCN or saccharinate) and 2:1 [LT]2MX2 adducts (M = Zn, X = NO3, ClO4, BF4, B(C6H5)4 or CF3SO3; M = Cd, X = NO3, ClO4 or BF 4; M = Hg, X = ClO4) which are air- and thermally stable, while the reaction of LT with Hg(CF3COO)2 gives the basic salt [LT]Hg(CF3COO)2· 5 4 HgO. The adduct [LT]ZnCl2

  摘要双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷与几种MX2盐的相互作用产生1：1 [LT] MX2（M = Zn，Cd或Hg； X = Cl，Br或I； M = Zn，X =三氟乙酸盐，M = Hg，X = CN，SCN或糖精）和2：1 [LT] 2MX2加合物（M = Zn，X = NO3，ClO4，BF4，B（C6H5）4或CF3SO3； M = Cd，X = ， 或BF 4； M = Hg，X = ），对空气和热稳定，而LT与Hg（CF3COO）2的反应生成碱性盐[LT] Hg（CF3COO）2·5 4 HgO。在碱的存在下，加合物[LT] ZnCl2易于与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑-5-酮（Q'H）反应，生成混合配体复合物[LT（Q ''2Zn]，而当分别以[LT] CdI2和[LT] HgCl2为原料进行类似反应时，则获得（Q'）2Cd·[H2O]和（Q'）2Hg·[Et2O]
• Supramolecular architectures in luminescent Zn(II) and Cd(II) complexes containing imidazole derivatives: Crystal structures, vibrational and thermal properties, Hirshfeld surface analysis and electrostatic potentials
  作者：Alejandro Di Santo、Gustavo A. Echeverría、Oscar E. Piro、Hiram Pérez、Aida Ben Altabef、Diego M. Gil

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.01.028

  日期：2017.4

  major driving forces in the crystal packing of the three complexes. Hirshfeld surface analysis reveals a detailed scrutiny of intermolecular interactions experienced by each complex. The surfaces mapped over d norm property highlight the X···H (X = Cl, Br) as the main intermolecular contacts for the three complexes, being also relevant the presence of O ⋯ H contacts for complex 2 . The surfaces mapped

  摘要 以 1-甲基咪唑和 2-甲基咪唑为配体的三种新型锌镉配合物，单核二氯-双（1-甲基咪唑）锌（II）和二溴-双（2-甲基咪唑）镉（II）一水合物配合物，以及合成了多核双(1-甲基咪唑)-二-(μ2-溴)镉(II)配合物，即化合物1-3。通过红外和拉曼光谱、热分析和荧光对复合物进行表征。所有化合物都表现出有趣的固态发光特性，源自配体内（π→π*）跃迁。1-3 的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。化合物 1 在 P 2 1 / n 空间群中结晶，Zn(II) 离子位于四面体环境中的晶体一般位置，并且单核单元通过 CH ⋯ Cl 氢键彼此弱键合。化合物 2 在 Pnma 空间群中结晶，Cd(II) 离子周围与镜像相关的四面体单元通过水分子形成 H 键。化合物3在P 2 1 / c空间群中结晶，Cd(II)离子呈中心对称八面体配位。相邻和赤道边共享八面体符合沿晶体 a 轴延伸的聚合物排列。弱氢