ethyl 7-phenyl-2-propionylhept-6-ynoate | 1286749-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-phenyl-2-propionylhept-6-ynoate
• CAS: 1286749-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: HKUOUHRBMCIZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-phenyl-2-propionylhept-6-ynoate 在 碘苯 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-benzoyl-1-propionylcyclopentanecarboxylate, 、 ethyl 2-benzoyl-1-propionylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘代苯催化δ-炔烃β-酮酸酯的分子内氧化环化反应

  摘要：

  在氧化条件下，碘苯可催化δ-炔基β-酮酸酯的5- exo - dig环化反应，该氧化条件可在原位生成高价碘。环戊烷产物包含以优异的非对映选择性而产生的相邻的四级和三级立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol200471w
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴戊-1-炔-1-基)苯 、 丙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到ethyl 7-phenyl-2-propionylhept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  碘代苯催化δ-炔烃β-酮酸酯的分子内氧化环化反应

  摘要：

  在氧化条件下，碘苯可催化δ-炔基β-酮酸酯的5- exo - dig环化反应，该氧化条件可在原位生成高价碘。环戊烷产物包含以优异的非对映选择性而产生的相邻的四级和三级立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol200471w