6-iodo-10-methoxy-9-methyl-7-phenyl-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one | 1587718-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-iodo-10-methoxy-9-methyl-7-phenyl-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one
• CAS: 1587718-84-0
• 化学式: C₂₃H₁₇IO₂
• 分子量: 452.291
• InChiKey: AINDTMLCBAXNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 disodium hydrogenphosphate 、 一氯化碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到6-iodo-10-methoxy-9-methyl-7-phenyl-5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-（[[1,1'-联苯] -2-基）炔基的亲电碘代环合反应合成二苯并环庚烯-5-酮

  摘要：

  报道了由一氯化碘（或碘）诱导的1-（[[1,1'-联苯] -2-基）炔烃的分子内7-内位-环化反应合成的碘取代的二苯并环庚基-5-酮。对炔类化合物进行亲电碘代环化过程中取代基作用的详细研究表明，它们在决定环化反应途径中起着至关重要的作用。通过修饰炔基底物上的取代模式，环化发生区域选择性，通过7-endo-dig环化反应生成二苯并环庚基5-酮，或通过6-endo-dig环化反应生成螺共轭化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5001803