α,α-Dichlor-β-(3-nitrophenyl)-propionitril | 27884-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Dichlor-β-(3-nitrophenyl)-propionitril
• 英文别名: alpha,alpha-Dichloro-beta-(3-nitrophenyl)propionitrile；2,2-dichloro-3-(3-nitrophenyl)propanenitrile
• CAS: 27884-22-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 245.065
• InChiKey: YEXZVZOZDBZBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 、 2-氯丙烯腈 生成 α,α-Dichlor-β-(3-nitrophenyl)-propionitril
  参考文献：
  名称：

  BE731359

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  间硝基苯胺 、 盐酸 、 、 、 3-nitrophenyldiazonium chloride 、 、 2-氯丙烯腈 在 氮 、 α,α-Dichlor-β-(3-nitrophenyl)-propionitril 、 苯 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 丙酮 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以215 g of α,α-dichloro-β-(3-nitrophenyl)propionitrile, corresponding to an 88% yield, are obtained, in the form of a slightly pinkish oil的产率得到α,α-Dichlor-β-(3-nitrophenyl)-propionitril
  参考文献：
  名称：

  Process for the arylation of olefines

  摘要：

  一种芳基化烯烃化合物的方法，通过将芳基基团加到所述烯烃化合物的双键上，包括在含有较低的烷酸的水溶性酸性溶液中重氮化芳胺，以形成一种芳基重氮盐溶液，并在有机溶剂中，在催化剂作用下的有效量的卤化铜的存在下，将所述芳基重氮盐溶液与烯烃化合物反应。烷酸的量为所用溶剂总量的约15％至37％体积。烷酸最好是乙酸，卤化铜最好是氯化亚铜。

  公开号：

  US04145362A1

文献信息

• DE2016809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4145362A
  申请人：——

  公开号：US4145362A

  公开（公告）日：1979-03-20