4-[10-(3-carboxypropyl)-3-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaenyl]butanoic acid | 149054-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-[10-(3-carboxypropyl)-3-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaenyl]butanoic acid
• CAS: 149054-09-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄
• 分子量: 364.441
• InChiKey: JZJVRRSTBJHVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[10-(3-carboxypropyl)-3-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaenyl]butanoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氢氟酸 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 13H-cyclopentapentaphene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylene-bridged polycyclic aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00067a065
• 作为产物：
  描述：

  4-[10-(3-carboxypropanoyl)-3-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaenyl]-4-oxobutanoic acid 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[10-(3-carboxypropyl)-3-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaenyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylene-bridged polycyclic aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00067a065