3-Methyl-but-3-enoic acid acetoxymethyl ester | 143087-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-but-3-enoic acid acetoxymethyl ester
• 英文别名: acetyloxymethyl 3-methylbut-3-enoate
• CAS: 143087-63-2
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: YMAQDYUNFRZXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-but-3-enoic acid acetoxymethyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 3-Oxo-butyric acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of optically-active dihydropyridines

  摘要：

  A biocatalytic asymmetric synthesis of optically-active dihydropyridines has been developed. The method entails the enantiotopically-selective solvolysis of the sterically unhindered ester 13 in n-BuOH/H2O catalyzed by Pseudomonas lipases.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80807-i
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methyl-but-3-enoic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of optically-active dihydropyridines

  摘要：

  A biocatalytic asymmetric synthesis of optically-active dihydropyridines has been developed. The method entails the enantiotopically-selective solvolysis of the sterically unhindered ester 13 in n-BuOH/H2O catalyzed by Pseudomonas lipases.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80807-i