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6-Chlor-2-o-chlorphenyl-3-nitro-Δ3-chromen | 57544-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chlor-2-o-chlorphenyl-3-nitro-Δ3-chromen
英文别名
6-chloro-2-(2-chlorophenyl)-3-nitro-2H-chromene
6-Chlor-2-o-chlorphenyl-3-nitro-Δ<sup>3</sup>-chromen化学式
CAS
57544-10-2
化学式
C15H9Cl2NO3
mdl
——
分子量
322.147
InChiKey
YETPTGYLRWYHIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chlor-2-o-chlorphenyl-3-nitro-Δ3-chromen三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-tert-butyl-9-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-ethoxy-5H-chromeno[3,4-b]pyridine-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Molecular diversity of the domino annulation reaction of 2-aryl-3-nitrochromenes with pivaloylacetonitriles
    摘要:
    在三乙胺存在下,两分子季戊酰乙腈与一分子2-芳基-3-硝基香豆素在四氢呋喃中进行多米诺环化反应,高产率地形成了前所未见的亚胺取代的二氢呋[2,3-c]香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1039/c8ob01504j
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Molecular diversity of the domino annulation reaction of 2-aryl-3-nitrochromenes with pivaloylacetonitriles
    摘要:
    在三乙胺存在下,两分子季戊酰乙腈与一分子2-芳基-3-硝基香豆素在四氢呋喃中进行多米诺环化反应,高产率地形成了前所未见的亚胺取代的二氢呋[2,3-c]香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1039/c8ob01504j
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文献信息

  • Molecular diversity of the domino annulation reaction of 2-aryl-3-nitrochromenes with pivaloylacetonitriles
    作者:Wang Jiang、Jing Sun、Ru-Zhang Liu、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1039/c8ob01504j
    日期:——

    In the presence of triethylamine, the domino annulation reaction of two molecules of pivaloylacetonitrile with one molecule of 2-aryl-3-nitrochromene in tetrahydrofuran resulted in the unprecedented imino-substituted dihydrofuro[2,3-c]chromene derivatives in high yields.

    在三乙胺存在下,两分子季戊酰乙腈与一分子2-芳基-3-硝基香豆素在四氢呋喃中进行多米诺环化反应,高产率地形成了前所未见的亚胺取代的二氢呋[2,3-c]香豆素衍生物。
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