5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylhex-2-enoic acid ethyl ester | 857026-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylhex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,5S)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methylhex-2-enoate
• CAS: 857026-58-5
• 化学式: C₂₁H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 416.749
• InChiKey: IRIKLXWPYUXUFT-ODECOBMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylhex-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便的全合成（-）-环己内酯和正式合成的（-）-樟脑内酯。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，高度合成和高效地合成了（-）-环己内酯和（-）-zampanolide的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol0504897
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)hex-2-ynoic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5,6-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylhex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  方便的全合成（-）-环己内酯和正式合成的（-）-樟脑内酯。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，高度合成和高效地合成了（-）-环己内酯和（-）-zampanolide的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol0504897

文献信息

• An Expedient Total Synthesis of (−)-Dactylolide and Formal Synthesis of (−)-Zampanolide
  作者：Fei Ding、Michael P. Jennings

  DOI：10.1021/ol0504897

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] A highly convergent and efficient total synthesis of (-)-dactylolide and formal synthesis of (-)-zampanolide is reported.

  [反应：见正文]据报道，高度合成和高效地合成了（-）-环己内酯和（-）-zampanolide的正式合成。