3-(4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl)-benzoic acid methyl ester | 1306754-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)methyl)benzoate；methyl 3-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 1306754-29-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BO₅
• 分子量: 368.238
• InChiKey: KAYRLNKCZDBMDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl)-benzoic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-{[4-(4,5-difluoro-1-benzofuran-7-yl)phenoxy]methyl}benzoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 双(三环己基膦)钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-(4',4',5',5'-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL CARBOXYLIC ACIDS AND BIOISOSTERES AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物的化学式为(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，如二型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20110118322A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-a][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A][1,4]DIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015144799A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS 1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环衍生物的公式(I)中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作ROS 1抑制剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。